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在线余氯检测仪长期运行中，电极老化、试剂失效、水流波动等因素可能导致漂移故障（如检测值无规律波动或持续偏离真实值）。快速判别漂移原因并校准，可避免数据失真影响水质调控（如消毒不足或过度投加），以下是具体方法与流程。 
一、漂移故障快速判别法 1、标准溶液对比法 取已知浓度的余氯标准溶液（如 1.0mg/L），在检测仪取样点同步检测： 若检测值与标准值偏差＞5%，且多次测量偏差方向一致（如均偏高），可判定为传感器漂移（非偶然误差）；若偏差无规律（忽高忽低），可能是水样混合不均或检测池有气泡（需先排除干扰再复测）。 2、平行样同步检测法 用两台同型号检测仪（或一台备用机）同时检测同一水样： 若两台仪器偏差＞8%，且主用机数据波动更大，说明主用机存在漂移；若偏差≤3%，则漂移可能由水样本身波动（如余氯自然衰减）导致，需结合工艺排查。 3、历史数据趋势分析法 调取近 24 小时检测数据： 若数据呈线性漂移（如每小时升高 0.1mg/L），且排除试剂浓度变化（如次氯酸钠投加稳定），可判定为电极漂移；若数据骤升骤降（如 10 分钟内波动＞0.5mg/L），多为管路堵塞或水流冲击（非传感器本身漂移）。 二、漂移校准流程 1、校准前准备 清洁电极：用纯水冲洗余氯电极（去除表面残留氯和附着物），若有结垢（如钙镁沉积），用 1% 柠檬酸浸泡 5 分钟后冲洗； 试剂检查：更换新鲜缓冲液和显色剂（确保在有效期内，无沉淀或变色）； 环境控制：校准需在水温稳定（20-25℃）、无强光直射的条件下进行，避免电磁干扰（如远离电机）。 2、两点校准操作 零点校准：将电极浸入 0.0mg/L 标准溶液（纯水中通入氮气除氯），在仪器界面选择 “零点校准”，等待 3 分钟至读数稳定后保存； 量程校准：换用接近实际检测浓度的标准溶液（如 2.0mg/L），重复校准操作，仪器自动计算校正系数（斜率和截距）； 校准后需验证：检测中间浓度标准液（如 1.0mg/L），误差需≤3%，否则重新校准。 3、电极活化与参数复位 若校准后仍漂移，将电极浸入专用活化液（如稀氯化钾溶液）浸泡 1 小时（恢复电极灵敏度）；复位仪器参数（如温度补偿系数）至出厂默认值，重新执行校准流程（避免旧参数干扰）。 三、校准后验证与记录 校准完成后，连续监测实际水样 30 分钟： 若数据波动≤2%，且与人工滴定法结果偏差≤5%，说明校准有效；记录校准日期、标准溶液浓度、校正前后误差值，作为下次维护依据（建议每 1-2 个月校准 1 次，高污染水体缩短至 2 周）。 通过以上方法，可快速定位漂移原因并校准，确保余氯检测值准确（误差控制在 5% 以内），为水质消毒工艺提供可靠数据。
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