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台式浊度测定仪的校准是保障检测数据准确性的核心环节，其成功与否需通过多维度指标综合判断，确保仪器的测量精度符合规范要求。 一、校准曲线的线性相关性 校准过程中，需使用至少 3 个不同浓度的标准浊度溶液（涵盖仪器常用检测范围），依次测量并记录对应数值。通过计算校准曲线的相关系数（R²），若其值≥0.999，表明标准溶液浓度与仪器检测值之间呈现良好的线性关系，曲线拟合度满足要求；若相关系数低于此阈值，说明曲线存在明显偏差，需重新配制标准溶液并再次校准。 二、重复测量的一致性 对同一浓度的标准溶液进行多次（至少 3 次）重复检测，计算测量值的相对标准偏差（RSD）。当 RSD≤2% 时，表明仪器在该浓度点的检测重复性良好，测量数据稳定；若 RSD 超过限定值，需检查操作规范性（如比色皿清洁度、放置位置等），排除干扰后重新测量，直至满足重复性要求。 三、空白值的稳定性 使用零浊度水（如经 0.2μm 滤膜过滤的蒸馏水）作为空白样品，连续测量 3 次并记录数值。空白值的平均值应≤0.1NTU，且单次测量值与平均值的偏差≤0.05NTU，确保仪器在低浊度区间的基线稳定，无明显漂移。若空白值超标或波动过大，需排查比色皿污染、光路系统积尘等问题，处理后重新校准。 四、各浓度点的误差范围符合标准要求 将不同浓度标准溶液的检测值与理论值进行比对，计算相对误差。对于低浓度（≤10NTU）标准溶液，相对误差应≤±5%；中浓度（10-100NTU）应≤±3%；高浓度（＞100NTU）应≤±2%。所有浓度点的误差均需在对应范围内，若某一点超出限定值，需针对该浓度重新检测，必要时调整仪器参数后再次校准。 五、校准后的验证测试 选取一个未参与校准曲线制作的标准溶液（浓度处于校准范围中间段），进行独立检测。其检测值与理论值的相对误差需≤±3%，且与校准曲线推算值的偏差≤2%，证明校准曲线的预测能力可靠，仪器整体性能稳定。若验证结果不达标，需重新评估校准流程，检查标准溶液有效性及仪器状态，直至验证通过。 六、校准过程的规范性 校准操作需严格遵循仪器说明书，标准溶液需在有效期内且配制过程符合规范，环境温度（15-30℃）、湿度（≤75%）等条件稳定。若操作过程存在违规或环境因素超出允许范围，即使上述指标达标，也需重新进行校准，确保校准结果的科学性和可靠性。 综合以上指标，当所有判断标准均满足时，可确认台式浊度测定仪校准成功，仪器处于合格工作状态，能够为浊度检测提供准确可靠的数据支持。
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